? ? 分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。

????分光光度法又叫分光測色儀，它是通過樣品反射(透射)的光能量與同樣條件下標準反射(透射)的光能量進行比較得到樣品在每個波長下的光譜反射率，然后利用CIE提供的標準觀察者和標準光源按如下公式計算，從而得到三刺激值X、Y、Z，再由X、Y、Z按CIEYxy，CIELab等公式計算色品坐標x．y，CIELAB色度參數等。??
? ??分光測色儀通過探測樣品的光譜成分確定其顏色參數，不僅可以給出X、Y、Z的絕對值和色差值△E，還可以給出物體的分光反射率值，并可以畫出物體色的分光反射率曲線。因此被廣泛用于顏色的配色及色彩分析中去，采用此類儀器可實現高準確度的色測量，可對光電積分測色儀器進行定標，建立色度標準等，這類儀器國內較早研發的是廣州保來發的ST-700d系類的便攜式分光測色儀。故分光測色儀是顏色測量中優選的儀器。

便攜式分光測色儀ST-700d是3nh運用自主分光核心技術研發的陣列分光測色儀，采用內置大面積硅光電二極管陣列（雙列40組）感應器和工業級MCU，強大的數據處理能力保障了測量數據的穩定性和準確性。陣列分光測色儀ST-700d重復性ΔE*ab 輕松控制在0.022以內，臺間差ΔE*ab 控制在0.2以內，可用于各種場合條件下的精確色彩測量，大尺寸觸摸屏查看測量結果更方便，儀器測量數據與日本、美國、歐洲等其它競品具有一致性。

波長范圍

(1)200～400nm的紫外光區，(2)400～760nm的可見光區， (3)2.5～25μm(按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區。

基本原理

當一束強度為I0的單色光垂直照射某物質的溶液后，由于一部分光被體系吸收，因此透射光的強度降至I,則溶液的透光率T為:

根據朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律:

式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（)， a為吸光系數。其中吸光系數 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。

由上式可知，當固定溶液層厚度l和吸光系數a時，吸光度A與溶液的濃度成線性關系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定最大吸收波長，然后以此波長 的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲線。在分析未知溶液時，根據測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理。

主要特點

分光光度法對于分析人員來說，可以說是最有用的工具之一。幾乎每一個分析實驗室都離不 開紫外可見分光光度計。分光光度法的主要特點為：

（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。在國際上發表的有關分析的論文總數中，光度法約占28%，我國約占所發表論文總數的33% 。

（2）靈敏度高

由于新的顯色劑的大量合成，并在應用研究方面取得了可喜的進展，使得對元素測定的靈敏 度有所推進，特別是有關多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光 系數由原來的幾萬提高到數十萬。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法，其濃度測量的相對誤差在1～3%范圍內，如采用示差分光光度法進 行測量，則誤差可減少到0.X%。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1%～50%）（尤其使用示差法）到痕量（10-8～10-6%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速

由于分光光度法具有以上優點，因此目前仍廣泛地應用于化工、冶金、地質、醫學、食品、制藥等部門及環境監測系統。單在水質分析中的應用就很廣，目前能有直接法和間接法測定的金屬和非金屬元素就有70多種。

主要種類

原子吸收分光光度法

紫外分光光度法

雙波長分光光度法

納氏試劑分光光度法

鉬銻抗分光光度法

亞甲基藍分光光度法

鄰菲羅啉分光光度法

熒光分光光度法

使用范圍簡介

凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定。

測定方法

對照品比較法

（1）按各品種項下的方法，分別配制供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液中所含被測成分的量應為供試品溶液中被測成分標示量的100±10%，所用溶劑也應完全一致，在規定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸收度后，按下式計算含量，即得。

（2）計算式

含量（%）= ————————————-- ×100%

吸收系數法

（1）按各品種項下的方法配制供試品溶液，在規定的波長處測定其吸收度，再以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量。用本法測定時，應注意儀器的校正和檢定。

（2）計算式

A樣

含量（%）= ——————————————- ×100%

計算分光光度法

采用計算分光光度法應慎重。本法有多種，使用時均應按各品種項下規定的方法進行。當吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時，波長的微小變化可能對測定結果造成顯著影響，故對照品和供試品測試條件應盡可能一致。若測定時不用對照品，如維生素A測定法，則應在測定時對儀器作仔細的校正和檢定。

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